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Information destinée au patient sur Hextril® Solution:Janssen-Cilag AG
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Hextril® Solution

Qu'est-ce que la solution Hextril, et quand doit-elle être utilisée?

La solution Hextril combat les bactéries et les champignons qui provoquent des affections inflammatoires et infectieuses dans la bouche et la gorge. Elle est bien tolérée et n'irrite pas les muqueuses. L'effet germicide se maintient pendant 10-12 heures.
La solution Hextril est utilisée en particulier lors de maux de gorge, d'inflammation des amygdales, avant et après l'ablation des amygdales, ainsi qu'en cas de lésion de la bouche et de la gorge. Votre médecin peut aussi vous la prescrire comme traitement d'appoint en cas d'angine.
Elle se prête aussi au traitement des inflammations de la muqueuse buccale, des gencives et des alvéoles dentaires, ainsi que lors de saignement des gencives et d'aphtes.
La solution Hextril peut en outre être utilisée pour l'hygiène buccale en général (par exemple en cas de mauvaise haleine ou de maladies générales graves).

Quand la solution Hextril ne doit-elle pas être utilisée?

Lors d'hypersensibilité à l'un des composants.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de la solution Hextril?

Les patients hypersensible aux colorants azoïques, à l'acide acétylsalicylique, aux antirhumatismaux et aux analgésiques (inhibiteurs des prostaglandines) ne doivent pas utiliser la solution Hextril.
En cas de fièvre élevée ou si votre état ne s'est toujours pas amélioré après une semaine de traitement, consultez un médecin.
La solution Hextril ne doit pas être avalée. L'absorption d'une grande quantité de solution Hextril peut provoquer les signes et symptômes d'une intoxication par l'alcool.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).

La solution Hextril peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou de demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser la solution Hextril?

La solution Hextril s'utilise en général matin et soir après les repas. Pour permettre à la solution Hextril de déployer son plaine effet, abstenez-vous de boire et de manger dans les minutes qui suivent son utilisation.
Sauf prescription contraire, rincez-vous la bouche ou gargarisez-vous pendant environ ½ minute avec 15 ml de solution non diluée, puis recrachez la solution. En cas de lésions inflammatoires isolées, la solution peut être appliquée directement à l'aide de compresses.
L'utilisation et la sécurité d'Hextril n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires la solution Hextril peut-elle provoquer?

Les effets secondaires suivants peuvent apparaître lors de l'utilisation de la solution Hextril:
Dans de très rares cas, la solution Hextril peut déclencher des réactions allergiques cutanées (comme gonflements du visage - angiœdème) et des organes respiratoires (toux, difficulté respiratoire), en particulier chez les patients souffrant d'asthme ou d'urticaire (urticaire chronique).
Dans de très rares cas, l'utilisation de la solution Hextril peut provoquer une sécheresse de la bouche, des difficultés à avaler, des nausées et des vomissements, et une dilatation de la glande salivaire.
Dans de très rares cas, la solution Hextril peut en outre modifier le goût. Cette manifestation est cependant peu marquée et n'est que passagère. En cas d'utilisation régulière, un changement de couleur des dents et/ou de la langue peut se produire, qui disparaît après un brossage intensif des dents et de la langue.
En outre, dans de très rares cas, les effets secondaires suivants peuvent être observés: Irritations de la muqueuse de la bouche et de la gorge, inflammation, la formation de bulles et ulcérations, ainsi que des fourmillements et un engourdissement dans la bouche.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver la solution Hextril à 15-30 °C, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants.
À utiliser dans les 6 mois après ouverture.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Hextril solution?

Principe actif: 100 ml de solution Hextril contiennent 100 mg d'hexétidine.
Excipients:
Hextril solution: polysorbate 80, acide citrique, saccharine, hydroxyde de sodium, colorant (E 122: azorubine), substances aromatisantes (lévomenthol, huile d'eucalyptus), antioxydant (EDTA-Ca), alcool 5% V/V, eau purifiée.
Hextril Mint solution: polysorbate 60, acide citrique, saccharine, hydroxyde de sodium, colorants (E 104: jaune de quinoléine; E131: bleu patenté V), substance aromatisante (lévomenthol), antioxydant (EDTA-Ca), alcool 5% V/V, eau purifiée.

Où obtenez-vous Hextril solution? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Vous obtenez Hextril/Hextril Mint solution 200 ml en pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Vous obtenez Hextril/Hextril Mint solution 400 ml en pharmacie, sans ordonnance médicale.
Hextril/Hextril Mint solution: 200 ml et 400 ml (avec doseur).

Numéro d'autorisation

32899 (Swissmedic).

Titulaire de l'autorisation

Janssen-Cilag AG, Zug, ZG.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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