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Information destinée au patient sur Paracétamol Sandoz® 1000:Sandoz Pharmaceuticals AG
Information patient complèteimprimé 
PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Paracétamol Sandoz® 1000

Qu’est-ce que le Paracétamol Sandoz 1000 et quand doit-il être utilisé?

Paracétamol Sandoz 1000 comprimés contient comme principe actif le paracétamol qui calme les douleurs et abaisse la fièvre.
Paracétamol Sandoz 1000 comprimés est utilisé pour le traitement à court terme des maux de tête, maux de dents, douleurs au niveau des articulations et des ligaments, douleurs dorsales, douleurs pendant la menstruation, douleurs après des blessures (p. ex. blessures dues au sport), douleurs arthritiques, douleurs lors de refroidissements et de la fièvre.
Sur prescription du médecin.

Quand Paracétamol Sandoz 1000 ne doit-il pas être utilisé?

En cas d’hypersensibilité au principe actif paracétamol ou à un autre composant. Une telle hypersensibilité se manifeste p. ex. par des signes tels que: asthme, difficultés à respirer, troubles circulatoires, gonflements de la peau et des muqueuses ou éruptions cutanées (urticaire).
·En cas de troubles graves de la fonction hépatique ou rénale.
·En cas de trouble congénital de la fonction hépatique (maladie de Gilbert).
·En cas de consommation excessive d’alcool.
·Paracétamol Sandoz 1000 comprimés ne convient pas aux enfants de moins de 15 ans.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Paracétamol Sandoz 1000?

En cas de trouble connu de la fonction hépatique ou rénale (hépatite, maladie de Gilbert), le patient devra être suivi de près. En présence d’un déficit en «glucose-6-phosphate déshydrogénase», une maladie héréditaire rare des globules rouges, ainsi que lors de l’utilisation concomitante de médicaments ayant une influence sur le foie, notamment certains remèdes contre la tuberculose et l’épilepsie, ou de médicaments contenant le principe actif zidovudine utilisés en cas d’immunodéficience (SIDA), le médicament ne devra être pris que sous surveillance stricte du médecin.
La consommation simultanée de paracétamol et d’alcool doit être évitée. Le danger de lésions hépatiques est particulièrement accru lorsque le médicament n’est pas pris en même temps que de la nourriture. Certaines personnes présentant une hypersensibilité aux analgésiques et aux antirhumatismaux peuvent aussi réagir de façon hypersensible au paracétamol (voir «Quels effets secondaires Paracétamol Sandoz 1000 peut-il provoquer?»).
Enfants
Paracétamol Sandoz 1000 ne convient pas aux enfants de moins de 15 ans. D’autres formes galéniques de médicaments à teneur plus faible en principe actif sont disponibles pour eux.
Paracétamol Sandoz 1000 n’affecte pas l’aptitude à conduire ni la capacité à utiliser des machines.
Toutefois, la prudence est toujours de mise après la prise d’un analgésique.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Paracétamol Sandoz 1000 peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.
Le paracétamol est un principe actif qui peut être utilisé pendant la grossesse sur une période limitée et en respectant la posologie indiquée.
Bien que des quantités infimes de paracétamol passent dans le lait maternel, il est permis d’allaiter.

Comment utiliser Paracétamol Sandoz 1000?

Paracétamol Sandoz 1000 doit être pris avec une quantité suffisante de liquide.
La prise après les repas peut retarder l’effet du comprimé.
Adultes et adolescents de plus de 15 ans (plus de 50 kg):
1 comprimé par prise (=1000 mg de paracétamol). La dose journalière maximale (24 heures) est de 4 comprimés (=4000 mg de paracétamol).
Un intervalle d’au moins 4 heures doit être respecté entre deux prises
La dose journalière maximale de 4 comprimés ne doit en aucun cas être dépassée.
Si nécessaire, le comprimé (sécable) peut être brisé en deux pièces; celles-ci peuvent être avalées l’une après l’autre. Veuillez prendre note que la division du comprimé en deux pièces n’est pas destinée à partager la dose à moitié (500 mg).
En cas de forte fièvre ou de signes d’une infection secondaire, ou si les symptômes persistent au-delà de trois jours, consultez un médecin.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Paracétamol Sandoz 1000 peut-il provoquer?

Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de la prise de Paracétamol Sandoz 1000 comprimés:
Dans des cas rares, réactions d’hypersensibilité telles que gonflements de la peau et des muqueuses ou éruptions cutanées pouvant aller jusqu’à des réactions cutanées sévères (très rares), nausées, difficultés respiratoires ou asthme. Dès l’apparition de signes d’une réaction d’hypersensibilité, il faut interrompre la prise du médicament et consulter le médecin.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Paracétamol Sandoz 1000?

Un comprimé contient 1000 mg de paracétamol et des excipients.

Où obtenez-vous Paracétamol Sandoz 1000? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Emballages de 20, 40 et 100 comprimés.
En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Numéro d’autorisation

63048 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2012 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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