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Information destinée au patient sur Heidak Spagyrie Maux de gorge:Heidak AG
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Heidak Spagyrie Maux de gorge

Quand HEIDAK Spagyrie Maux de gorge ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec précaution?

HEIDAK Spagyrie Maux de gorge ne doit pas être utilisé en cas de saignements de nez, de saignements de la rétine et d’apoplexie.
Les patients souffrant d’épilepsie ne doivent pas utiliser HEIDAK Spagyrie Maux de gorge sans en avoir discuté avec leur médecin.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
vous souffrez d'une autre maladie
vous êtes allergique
vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)
Les enfants de moins de 6 ans ne doivent pas prendre HEIDAK Spagyrie Maux de gorge.

HEIDAK Spagyrie Maux de gorge peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

La teinture mère spagyrique de Salvia officinalis contenue dans HEIDAK Spagyrie Maux de gorge peut réduire la lactation au cours de l’allaitement. Son utilisation est par conséquent déconseillée pendant l’allaitement.
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser HEIDAK Spagyrie Maux de gorge?

La posologie recommandée pour HEIDAK Spagyrie Maux de gorge est la suivante:
Adultes et enfants dès 6 ans: Dans la phase aiguë, 2 - 3 pulvérisations dans la bouche (12 fois par jour au maximum, pendant 2 à 3 jours au maximum), puis 2 - 3 pulvérisations dans la bouche 3 à 6 fois par jour.
HEIDAK Spagyrie Maux de gorge ne doit pas être utilisé pendant plus d’une semaine.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par le médecin. Si le traitement chez l’enfant n’entraîne aucune amélioration, il convient de consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires HEIDAK Spagyrie Maux de gorge peut-il provoquer?

La prise de médicaments spagyriques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec HEIDAK Spagyrie Maux de gorge et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
Aucun effet secondaire de HEIDAK Spagyrie Maux de gorge n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné, une irritation des muqueuses ne peut toutefois pas être exclue en raison des expériences faites avec les teintures mères homéopathiques d’Arnica montana.
Si vous remarquez néanmoins des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver HEIDAK Spagyrie Maux de gorge à température ambiante (15–25°C) et hors de la portée des enfants.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹EXP› sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient HEIDAK Spagyrie Maux de gorge?

1 ml de spray liquide contient: 15.0% Arnica montana ex herba spag. Zimpel TM, 1.66% Arnica montana e radice spag. Zimpel TM, 16.6% Atropa belladonna spag. Zimpel D4, 16.6% Ferrum phosphoricum spag. Glückselig D6, 16.6% Phytolacca americana spag. Zimpel D4, 16.6% Salvia officinalis spag. Zimpel TM, 16.6% Tropaeolum majus spag. Zimpel TM.
Contient 22 % en vol. d’alcool.

Où obtenez-vous HEIDAK Spagyrie Maux de gorge? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Spray de 50 mL

Numéro d'autorisation

65642 (Swissmedic)

Titulaire de l'autorisation

HEIDAK AG, CH-6020 Emmenbrücke

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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